繼小分子、大分子、靶向治療之后,細胞基因治療已成為新一代腫瘤精準療法的重磅領(lǐng)域,但卻面臨著生產(chǎn)成本高、產(chǎn)品或技術(shù)質(zhì)量具有不確定性,以及如何提高治療成功率的難題。4月3日,在中關(guān)村科技園區(qū)大興生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地與中國食品藥品檢定研究院聯(lián)合主辦的第12期中國藥谷院士專家大講堂——“細胞基因治療與再生醫(yī)學(xué)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展”論壇上,與會專家圍繞如何解決上述問題展開了討論。
開發(fā)通用性產(chǎn)品,降低成本縮短生產(chǎn)周期
俄羅斯工程院外籍院士、江蘇譜新生物聯(lián)席董事長張丹認為,細胞基因治療歷經(jīng)了30多年的發(fā)展,其臨床應(yīng)用前景凸顯,加上技術(shù)的高速迭代升級,以及資本的加碼,已成為當(dāng)下最熱門的領(lǐng)域。但是,細胞基因治療的技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)化還存在很多問題,最大挑戰(zhàn)就是高成本生產(chǎn)。
【資料圖】
“比如CAR-T技術(shù),通過基因工程的方法將人工設(shè)計的CAR基因?qū)氲饺梭w免疫T細胞中,實現(xiàn)對癌細胞的精準殺傷,并且能夠通過單次用藥持續(xù)起效,因此也被稱為一種‘活的藥物’。然而,在產(chǎn)品生產(chǎn)過程中,由于一個病人需要一條生產(chǎn)線,導(dǎo)致其規(guī)模經(jīng)濟效應(yīng)短期內(nèi)難以發(fā)揮,使得產(chǎn)品成本走高。因此,雖然CAR-T產(chǎn)品對某些血液惡性腫瘤的治療效果很好,但由于價格高昂,不能很好地滿足臨床需求?!睆埖ふf。
除了成本價格高昂,北京藝妙神州醫(yī)藥科技有限公司創(chuàng)始人兼CEO何霆認為,由于細胞基因治療是一種個體化的藥物生產(chǎn)技術(shù),所以患者需要等待較長的時間。他認為,今后或許可以通過基因編輯的方法,開發(fā)通用性的CAR-T產(chǎn)品,在極大降低成本的同時,也能大大縮短生產(chǎn)周期。
中國食品藥品檢定研究院副院長張輝介紹,自2017年美國食品和藥品管理局批準兩個CAR-T產(chǎn)品以來,目前全球已有7款CAR-T產(chǎn)品上市,其中我國有2款;申請已被受理的產(chǎn)品有100多項,這些產(chǎn)品針對20多個不同靶點,其中有9個產(chǎn)品針對雙靶點,顯示出細胞基因治療領(lǐng)域蓬勃發(fā)展的態(tài)勢。
基于此,張輝提醒,產(chǎn)業(yè)界和監(jiān)管機構(gòu)要考慮產(chǎn)品的同質(zhì)化問題。他認為,相比傳統(tǒng)小分子化藥和其他大分子生物藥,細胞基因治療產(chǎn)品的技術(shù)相對比較先進,生產(chǎn)工藝比較復(fù)雜,需要產(chǎn)學(xué)研各方在開發(fā)腫瘤特異性抗原、降低細胞因子風(fēng)暴、避免免疫細胞相關(guān)神經(jīng)毒性、提高對實體瘤的臨床療效,以及優(yōu)化生產(chǎn)工藝、降低生產(chǎn)成本和開發(fā)通用性CAR-T產(chǎn)品等方面多加研究。
建立標(biāo)準和監(jiān)管體系,保障細胞質(zhì)量
細胞基因治療到底算技術(shù)還是藥物?如果算技術(shù),應(yīng)該由衛(wèi)生監(jiān)管部門來進行管理,如果是藥物,就應(yīng)該由藥品監(jiān)督管理局來管理。多年來,業(yè)界對這個問題的爭議一直很大。
對此,北京醫(yī)院生物治療中心主任馬潔認為,無論是把細胞基因治療當(dāng)作技術(shù)還是藥物,滿足臨床和患者需求才是核心問題。細胞治療所使用的細胞,既可以由醫(yī)療機構(gòu)自己制備,也可以由企業(yè)制備,但無論由誰制備,對細胞質(zhì)量的控制應(yīng)該有一個統(tǒng)一的標(biāo)準和監(jiān)管體系。
“另外,細胞和其他藥物不一樣,它是一種有活性的產(chǎn)品,所以在制劑的運輸、保管、分發(fā)使用和回收銷毀這四方面,都需要有非常嚴格的標(biāo)準作業(yè)程序。無論是放行標(biāo)準,還是出廠后的質(zhì)量和監(jiān)管,都需要得到保障。只有保障好細胞質(zhì)量,才能保障臨床試驗和臨床研究取得好的效果?!瘪R潔說。
除此之外,缺乏針對療效的客觀評價指標(biāo)也是細胞基因治療面臨的難題之一。“目前,評價細胞基因治療的有效性是用影像學(xué)標(biāo)準,但免疫細胞的作用可能不是去殺死腫瘤細胞,而是改變?nèi)梭w整體的抗腫瘤免疫水平。這個作用如何評價,目前還缺乏客觀評價指標(biāo),只能以病人自己的主觀感受為準?!瘪R潔建議,今后應(yīng)開發(fā)一套客觀的免疫指標(biāo)評價標(biāo)準體系。她認為,未來也許可以借助人工智能和ChatGPT的大數(shù)據(jù)分析,實現(xiàn)對人體免疫狀態(tài)的客觀評估。
談及細胞基因治療的未來發(fā)展前景,首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院腫瘤內(nèi)科主任閭軍教授說,目前,細胞基因治療主要針對血液系統(tǒng)腫瘤,但臨床上,90%的腫瘤都是實體瘤。如果未來能攻克將細胞治療應(yīng)用于實體腫瘤的難題,生產(chǎn)出更適合實體瘤治療的產(chǎn)品,細胞基因治療將會取得突破性的進展。
“雖然細胞基因治療面臨很多挑戰(zhàn),但市場需求巨大,為患者提供更多合規(guī)的、優(yōu)質(zhì)的、有效的醫(yī)療產(chǎn)品,使患者受益,是我們最終的目標(biāo)。”閭軍說。
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