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12月28日，遠大醫(yī)藥公告稱，公司自主研發(fā)的創(chuàng)新抗新冠病毒感染的口服小分子藥物GS221目前已經開展了多個臨床試驗。現有臨床結果顯示該藥安全性和耐受性良好，同時，患者給藥后顯示出了臨床癥狀改善、核酸轉陰時間縮短以及病毒載量快速下降的治療效果。

臨床前研究顯示，GS221對新冠病毒及其多種變異毒株展現出有效的抑制效果；動物研究及I期臨床試驗顯示產品安全性良好；與其他同類口服抗新冠病毒感染產品相比，GS221顯示了更好的代謝穩(wěn)定性和生物利用度。

遠大醫(yī)藥正在進行的用于評估GS221治療輕中度COVID-19的有效性的臨床研究也在順利開展中，該研究分為兩個階段，第一階段試驗擬入組70名COVID-19核酸檢查陽性的無癥狀/輕癥/普通型的患者，第二階段試驗擬入組312名COVID-19核酸檢查陽性的輕癥/普通型的患者，旨在探究患者用藥后核酸轉陰時間、相關癥狀改善以及藥物的安全性。

公司介紹，目前第一階段試驗已完成全部患者入組及隨訪，安全性良好，未觀察到嚴重或導致停藥的不良事件，患者給藥后顯示了臨床癥狀改善、核酸轉陰時間縮短以及病毒載量下降速度快的趨勢，提示了GS221對患者具有潛在的臨床獲益；第二階段試驗已經啟動并開始受試者的入組。

據悉，公司現已完成GS221的31項專利布局（包括4項海外專利申請），其中已有6項專利獲得國家知識產權局正式授權。同時公司還在持續(xù)研發(fā)第二代小分子3CLpro抑制劑以實現產品的迭代。

近日來，多地已經在推進相關新冠口服藥物上市進程。遠大醫(yī)藥表示，公司將繼續(xù)全力以赴推進相關研究以及與NMPA的溝通，力爭該產品盡快獲批上市。此外，公司已實現GS221的中試放大并建立了相應的生產線，目前已具備年產4000萬人份的生產能力，以滿足治療需求。

根據公告，基于目前積極的臨床試驗研究結果，GS221成功獲批上市后，有望成為經濟實惠、治療效果優(yōu)異、安全性及順應性良好的廣譜抗新冠病毒藥物，有望極大地提高藥物可及性并減輕大眾購藥的經濟壓力。

值得注意的是，遠大醫(yī)藥重癥抗感染領域另一款全球創(chuàng)新產品STC3141已在歐洲完成了針對重癥新冠肺炎的IIa期臨床試驗并成功達到主要臨床研究終點，在中國的臨床試驗也在順利開展中。這兩款產品有望實現對COVID-19患者的輕、中、重癥治療的覆蓋。

關鍵詞： 遠大醫(yī)藥 臨床試驗 病毒載量 病毒感染