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英國《自然》報道了與新冠肺炎(COVID-19)患者出現(xiàn)危重癥相關的新的遺傳變異。這一發(fā)現(xiàn)基于之前的分析結果，使人們進一步理解促進新冠肺炎重癥的因素，并提出了潛在的藥物研發(fā)靶點。

科學家之前開展的全基因組關聯(lián)研究，提出了可能影響約1萬名新冠肺炎危重癥患者疾病嚴重性的遺傳因素。在最新的研究中，英國愛丁堡大學研究團隊分析了24202名新冠肺炎危重癥患者的基因組數(shù)據(jù)，并確定了危重癥背后的49個遺傳變異，其中16個從未報道過。為了探索其潛在治療意義，研究團隊將這些結果與基因和蛋白表達數(shù)據(jù)相結合，確認了114個潛在藥物靶點。比如，有些靶點與參與人體對入侵病毒和炎癥反應做出應答的基因相關。

研究團隊認為，現(xiàn)有藥物的再利用或能以這些通路為靶標，幫助救治新冠肺炎重癥患者。比如，他們發(fā)現(xiàn)重癥新冠肺炎與編碼JAK1蛋白的基因有關，該蛋白參與了炎癥信號傳導，也是類風濕關節(jié)炎藥物巴瑞替尼的一個靶點，或是藥物再利用的一個可能方向。

這些結果帶來了新的理解和認知，其中一些或具有潛在治療前景。

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