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3月17日至18日，長三角峰會(huì)：生物醫(yī)藥研發(fā)的醫(yī)企協(xié)同暨江蘇省藥學(xué)會(huì)藥物臨床評(píng)價(jià)研究專委會(huì)2023年會(huì)(以下簡稱“長三角峰會(huì)”)在南京江北新區(qū)召開，來自江蘇、上海、浙江和安徽“三省一市”的300多名代表參加。

此次峰會(huì)著重探討生物醫(yī)藥研發(fā)的當(dāng)前熱點(diǎn)與創(chuàng)新技術(shù)，重點(diǎn)加強(qiáng)醫(yī)藥企業(yè)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)的協(xié)同合作與創(chuàng)新發(fā)展，分別從生物醫(yī)藥研發(fā)之機(jī)構(gòu)協(xié)同、生物醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新技術(shù)路演、臨床試驗(yàn)新技術(shù)新熱點(diǎn)、生物醫(yī)藥研發(fā)之倫理協(xié)同四大主題進(jìn)行學(xué)術(shù)交流。

中國工程院院士王廣基作報(bào)告。金鳳?攝

中國藥科大學(xué)、中國工程院院士王廣基從醫(yī)藥融合方向，對(duì)基因細(xì)胞產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展進(jìn)行了細(xì)致的講解。南京醫(yī)科大學(xué)校長胡志斌基于健康大數(shù)據(jù)，探討生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的新方向。前美國FDA藥品審評(píng)研究中心(CDER)臨床藥理審評(píng)部定量藥理學(xué)審評(píng)室主任王亞寧教授分享了定量藥理學(xué)在新藥研發(fā)和監(jiān)管決策中作用的相關(guān)案例。

大會(huì)同時(shí)舉行了區(qū)域臨床研究倫理協(xié)作審查平臺(tái)(南京)第二、三批成員入駐儀式，該平臺(tái)旨在推動(dòng)多中心臨床研究倫理協(xié)作審查與互認(rèn)，提高倫理審查效率，避免重復(fù)審查，加快創(chuàng)新藥械與技術(shù)的臨床研究和成果轉(zhuǎn)化速度。通過該平臺(tái)，從遞交資料到獲得多中心研究倫理批件，僅需15個(gè)工作日。

此次會(huì)議由江蘇省藥學(xué)會(huì)主辦，三省一市藥學(xué)會(huì)聯(lián)合發(fā)起，江蘇省藥學(xué)會(huì)藥物臨床評(píng)價(jià)研究專委會(huì)、南京江北新區(qū)生物醫(yī)藥公共服務(wù)平臺(tái)、江蘇省藥理學(xué)會(huì)、上海市藥學(xué)會(huì)藥物臨床研究專委會(huì)、浙江省藥學(xué)會(huì)藥物臨床試驗(yàn)專委會(huì)、安徽省藥學(xué)會(huì)藥物臨床評(píng)價(jià)研究專委會(huì)共同承辦。

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