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【港股通】中國生物制藥(01177)創(chuàng)新藥艾貝格司亭α注射液獲批上市

文章來源:金吾財(cái)訊  發(fā)布時(shí)間: 2023-05-09 22:59:01  責(zé)任編輯:cfenews.com
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(資料圖片僅供參考)

中國生物制藥(01177)公告,由集團(tuán)聯(lián)合開發(fā)的1類創(chuàng)新藥“F-627(艾貝格司亭α注射液)”(中國商品名:億立舒)已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局的上市批準(zhǔn),用于預(yù)防和治療腫瘤患者在接受化療藥物后出現(xiàn)的中性粒細(xì)胞減少癥。

中性粒細(xì)胞減少癥(CIN)是治療腫瘤的化療藥物導(dǎo)致的常見副作用,其癥狀是中性粒細(xì)胞(一種具有抗感染功能的白細(xì)胞)水平因化療藥物的使用而持續(xù)偏低,進(jìn)而增加癌癥患者在化療過程中出現(xiàn)感染、發(fā)熱等不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。

億立舒是一種新型長效粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF),可刺激中性粒細(xì)胞前體的增殖分化和成熟中性粒細(xì)胞的釋放,從而增強(qiáng)癌癥患者免疫系統(tǒng)能力,預(yù)防癌癥患者因?yàn)榛熞鸬闹行粤<?xì)胞減少的副作用,避免由此導(dǎo)致的化療藥物劑量減少或延遲給藥,進(jìn)而影響腫瘤治療效果的問題。

公告指,本次獲批是基于億立舒在全球完成的三項(xiàng)多中心、隨機(jī)、對(duì)照研究的關(guān)鍵性III期試驗(yàn),對(duì)億立舒與目前臨床上常用的短效升白藥非格司亭(Neupogen)和長效升白藥培非格司亭(Neulasta)的療效和安全性進(jìn)行了對(duì)比。試驗(yàn)結(jié)果證明了億立舒的療效和安全性,也驗(yàn)證了其創(chuàng)新機(jī)制。

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