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智通財經(jīng)APP獲悉，賽諾菲(SNY.US)和阿斯利康(AZN.US)旗下單劑次被動免疫制劑Beyfortus獲得了歐盟委員會的批準，用于保護嬰兒免受呼吸道合胞病毒(RSV)感染，這是一種常見的可致幼童死亡的感染。Beyfortus將是首個且唯一可廣泛應用于嬰兒人群的單劑次被動免疫制劑，包括足月或早產(chǎn)的健康嬰兒，或健康狀況特殊的嬰兒。

賽諾菲在一份聲明中稱，歐盟委員會成為第一個批準抗體注射的監(jiān)管機構，允許它在所有新生兒第一個RSV季節(jié)之前使用。在臨床試驗中，一針疫苗降低了嬰兒因病原體引起的下呼吸道感染而需要醫(yī)療護理的可能性。

這一批準標志著科學家們幾十年來對減弱RSV造成的損害的探索在本周出現(xiàn)了第二個亮點。RSV可導致嬰兒肺炎和住院，全球每年有數(shù)萬名兒童死亡。周二，輝瑞(PFE.US)表示，其RSV候選疫苗在后期試驗中達到了一個關鍵終點。

其次，賽諾菲發(fā)言人表示，賽諾菲和阿斯利康計劃在2023/2024年冬季推出Beyfortus。他們表示，美國方面已經(jīng)提交了申請，預計將于今年晚些時候接受申請。據(jù)估計，2026年這種藥物的銷售額有望超過8億美元。

根據(jù)一項全球協(xié)議，兩家公司將分擔該產(chǎn)品的所有成本和利潤。根據(jù)聲明，阿斯利康領導研發(fā)和制造戰(zhàn)線，而賽諾菲負責商業(yè)化和記錄銷售。

今年9月，歐洲藥品管理局人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會推薦了Beyfortus。長期以來，RSV一直是病毒學中一個棘手的挑戰(zhàn)，幾乎每個人在兩歲時都會感染，然后在一生中反復復發(fā)。它通常只會引起普通感冒，但在年幼兒童的小氣道中，以及免疫系統(tǒng)較弱的兒童中，它可能是危險的。

科學家們在RSV疫苗方面停滯了幾十年。在20世紀60年代，當他們試圖給嬰兒注射滅活的病毒時，這種方法適得其反，導致兩名試驗參與者死亡。研究人員放棄了研制減毒活疫苗的努力，因為每當他們將病毒減弱到足夠安全的程度時，疫苗就不再引發(fā)足夠強烈的免疫反應。

然而，近年來，研究人員設計了新的方法。輝瑞公司的候選疫苗被注射到孕婦體內，這樣她們就可以將保護傳遞給孩子。與此同時，賽諾菲/阿斯利康的療法是一種長效抗體，可以針對這種病毒，幫助預防RSV引起的下呼吸道感染。

包括Meissa Vaccines Inc.在內的其他公司正在嘗試生產(chǎn)減毒活疫苗的新方法，這可能為解決傳統(tǒng)的安全性與有效性之間的權衡提供了一條途徑。

關鍵詞： 阿斯利康 Beyfortus