10月25日晚間,天士力醫(yī)藥(600535)發(fā)布三季報稱,在現(xiàn)代中藥與生物藥兩個板塊持續(xù)增長支持下,公司前三季營業(yè)收入達到61億元,增長5.73%;醫(yī)藥工業(yè)收入達50.42億元,同比增長4.92%。公司堅持三大藥協(xié)同發(fā)展,三大藥研發(fā)均取得較好進展,尤其突顯了公司中藥研發(fā)的國內龍頭地位。
 (資料圖片僅供參考)
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扣非凈利7.69億保持穩(wěn)定,金融資產價值變化影響短期
公司前三季扣非凈利潤7.69億元,剔除支付美國Sutro Biopharma許可費1.69億元后,與去年同期基本持平。多家券商研報指出,金融資產公允價值變化導致的歸母凈利潤下降屬于短期擾動。前三季度公司持有的天境生物(I-MAB)、科濟藥業(yè)等金融資產報告期內公允價值下降,這對于公司歸母凈利潤僅是短期影響。且從投資項目整體周期來看,I-MAB項目截止去年年底公司已經收回全部投資成本,并且獲得投資收益。
中藥、生物藥持續(xù)增長,業(yè)績保持平穩(wěn)
三季報顯示,天士力前三季度醫(yī)藥工業(yè)收入達到達50.42億元,同比增長4.92%。現(xiàn)代中藥與生物藥實現(xiàn)持續(xù)增長:現(xiàn)代中藥同比增長7.70%,生物藥同比增長2.14%,
作為現(xiàn)代中藥龍頭企業(yè),天士力主要中藥產品長期獲得市場認可,其中復方丹參滴丸、養(yǎng)血清腦(顆粒、丸)、芪參益氣滴丸三大基藥產品發(fā)展態(tài)勢良好,注射用益氣復脈(凍干)、水林佳等二線中藥品種也實現(xiàn)較好增長。
據(jù)米內網(wǎng)數(shù)據(jù),復方丹參滴丸、養(yǎng)血清腦(顆粒、丸)、芪參益氣滴丸三大基藥產品2021年的合并銷售額超過50億元。復方丹參滴丸2021年在中國公立醫(yī)療機構終端銷售額超過32億元,成為最暢銷的獨家中成藥;2022上半年在中國公立醫(yī)療機構終端的銷售額超過15億元,在心腦血管中成藥品牌排名中穩(wěn)居首位;而在中國城市實體藥店終端,預計2022年該產品的銷售額將進一步得到提升。
養(yǎng)血清腦2022年上半年在中國公立醫(yī)療機構終端的銷售額超過5億元,在神經系統(tǒng)中成藥產品及品牌競爭格局中,養(yǎng)血清腦顆粒連續(xù)多年穩(wěn)居首位。而芪參益氣滴丸近年來在中國公立醫(yī)療機構終端的銷售規(guī)模持續(xù)擴容,且增速均達兩位數(shù),市場潛力巨大。
天士力二線產品也在持續(xù)發(fā)力,鞏固公司在優(yōu)勢治療領域中的主導地位。米內網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,在中藥注射劑整體市場“跌跌不休”的形勢下,注射用益氣復脈(凍干)近年來在中國公立醫(yī)療機構終端的銷售額仍穩(wěn)步上漲,且增速均達兩位數(shù)。水林佳2022年上半年在中國公立醫(yī)療機構終端的銷售額超過3億元,在肝病化藥(含抗脂肪肝藥)中的產品及品牌排名中進一步提升。
三大藥研發(fā)協(xié)同并進,中藥研發(fā)優(yōu)勢突出
在第三季度,天士的中藥、生物藥、化學藥三大藥研發(fā)取得了多項進展。其中,1.1類中藥創(chuàng)新藥九味化斑丸獲批進行臨床試驗,天士力現(xiàn)代中藥研發(fā)創(chuàng)新基地也入選了中國科協(xié)的產學研協(xié)作類“科創(chuàng)中國”創(chuàng)新基地;生物創(chuàng)新藥雙抗B1962注射液獲批臨床試驗;化學藥注射用硼替佐米取得《藥品注冊證書》,賴諾普利氫氯噻嗪片國內首家通過一致性評價。
過去十年,天士力的累計研發(fā)投入達到約60億元,處于業(yè)界領先地位。強力研發(fā)投入產生了良好成效,形成三大藥研發(fā)協(xié)同并進的態(tài)勢,尤其突顯天士力在現(xiàn)代中藥研發(fā)方面的優(yōu)勢地位。
中報顯示,目前,公司在現(xiàn)代中藥領域布局研發(fā)26款產品,擁有穩(wěn)固的研發(fā)龍頭地位。公司的安神滴丸III期已獲組長單位倫理,完成量表一致性全國研究者培訓會,目前首例病例已入組;蘇蘇小兒止咳顆粒與腸康顆粒完成II期全部受試者出組與臨床數(shù)據(jù)審核會;連夏消痞顆粒II期臨床完成全部受試者入組;芪參益氣滴丸增加心衰適應癥和養(yǎng)血清腦丸增加阿爾茨海默?。ˋD)適應癥II期臨床試驗穩(wěn)步推進;芪參益氣滴丸增加糖尿病腎病適應癥、穿心蓮內脂滴丸增加兒童用藥人群處于申請IND階段。核心品種國際化穩(wěn)步推進:T89 FDA新藥研發(fā)項目進展順利。其治療慢性穩(wěn)定性心絞痛適應癥臨床驗證性試驗受試者招募與入組工作持續(xù)推進;防治急性高原綜合癥(AMS)臨床III期試驗按計劃順利推進。
生物藥領域,天士力布局了16款產品,產品管線著眼于業(yè)界前沿,構筑起創(chuàng)新生物醫(yī)藥研發(fā)集群。除了近期獲批臨床的雙抗藥物B1962注射液外,此前引入的ADC藥物靶向FRα在國際市場仍屬空白,加上生物創(chuàng)新藥B1344注射液用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)臨床試驗獲得美國FDA許可,顯示天士力正不斷沖擊全球業(yè)界的研發(fā)前沿。
天士力化學創(chuàng)新藥的研發(fā)進展也明顯加快,PARP抑制劑Ⅱ期試驗近期完成了首例受試者入組,抗抑郁 JS1-1-01已獲得 Ib 期臨床試驗倫理批件等,顯示公司創(chuàng)仿結合的化藥研發(fā)策略取得成效,管線產品落地正逐步兌現(xiàn)。
關鍵詞: 醫(yī)藥工業(yè)