(資料圖片僅供參考)

日前，針對XBB等新冠變異株研發(fā)的兩款疫苗獲得國家藥監(jiān)局的臨床試驗批件，即將開展臨床試驗研究。這兩款疫苗也是全球首個進入臨床試驗的針對XBB等變異株的新冠疫苗，由四川大學(xué)附屬華西醫(yī)院、成都威斯克生物聯(lián)合研發(fā)。

隨著我國對外交流的增加，我國新冠病毒主要流行株的構(gòu)成受國際影響明顯增大。監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示，目前我國新冠病毒主要流行株已變?yōu)閄BB系列變異株。成都威斯克生物利用昆蟲細胞生產(chǎn)重組蛋白疫苗技術(shù)平臺，已經(jīng)完成重組三價新冠病毒、三聚體蛋白疫苗的載體構(gòu)建，生產(chǎn)出高純度、高質(zhì)量、可應(yīng)用于人體的三價重組蛋白疫苗。該疫苗針對新冠突變株XBB與BA.5等的S-RBD與HR蛋白，基于結(jié)構(gòu)精準設(shè)計了亞單位疫苗抗原，可自組裝為穩(wěn)定的三聚體結(jié)構(gòu)的蛋白顆粒。

重組雙價新冠病毒疫苗、蛋白疫苗都是成都威斯克生物在重組新型冠狀病毒疫苗基礎(chǔ)上開發(fā)的新疫苗。經(jīng)測試，疫苗可誘導(dǎo)產(chǎn)生針對 XBB.1.5、XBB.1.16、XBB.1.9.1、XBB.2.3、BA.5、BF.7、BQ.1 等多種變異株在內(nèi)的高水平中和抗體，提示該疫苗是針對多種變異株的通用型新冠疫苗，尤其是針對 XBB系列變異株的中和抗體水平明顯升高。

關(guān)鍵詞：