盡管急性髓系白血病(AML)的發(fā)病機制研究和臨床前研究取得了顯著進展，但AML患者的5年生存率仍然很差(< 40%)。因此，臨床上急需開展基于新靶點、新機制的抗AML藥物研究。 近日，中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院的許永團隊研究獲得了成藥性良好的化合物XY153(8l)，XY153在高效抑制多種抗急性髓系白血病細胞系增殖的同時，對人正常肺成纖維細胞系表現(xiàn)出較好的安全性。該研究為開發(fā)針對急性髓系白血病的藥物提供了一個新的候選分子。相關研究近日發(fā)表于美國化學會《藥物化學雜志》。

關鍵詞： 相關研究 藥物化學 一個新的 發(fā)病機制 成纖維細胞