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格隆匯1月13日丨賽升藥業(yè)(300485)(300485.SZ)公布，公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的人源化抗VEGF單抗注射液補(bǔ)充申請批準(zhǔn)的通知書。

公司表示，人源化抗VEGF單抗注射液藥物臨床試驗補(bǔ)充申請的獲批，標(biāo)志著該品種可以繼續(xù)開展臨床，公司將積極推進(jìn)后續(xù)相關(guān)工作。

關(guān)鍵詞： 賽升藥業(yè) 臨床試驗 國家藥品監(jiān)督管理局 積極推進(jìn)