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格隆匯9月22日丨禮來(LLY.US)漲3.46%，報(bào)306.75美元。該公司周三宣布，美國FDA已加速批準(zhǔn)Retevmo（selpercatinib）擴(kuò)展適應(yīng)癥，不限癌種治療攜帶RET基因融合的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者。美國FDA還授予Retevmo治療RET基因融合的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者的完全批準(zhǔn)。FDA拓寬了Retevmo的適應(yīng)癥范圍，納入局部晚期疾病患者，并將2020年5月NSCLC加速批準(zhǔn)轉(zhuǎn)為完全批準(zhǔn)。瑞銀在該消息后將公司評(píng)級(jí)從“中性”上調(diào)至“買入”，并將目標(biāo)價(jià)從335美元上調(diào)至363美元。

關(guān)鍵詞： Retevmo 美國FDA