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當前最新:首個國產(chǎn)新冠中和抗體聯(lián)合療法藥物“官宣”商業(yè)化

文章來源:每日經(jīng)濟新聞 林姿辰  發(fā)布時間: 2022-07-07 10:11:00  責任編輯:cfenews.com
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【資料圖】

每經(jīng)記者 林姿辰 每經(jīng)編輯 陳俊杰

今日(7月7日)早間,騰盛博藥(HK02137,股價8.83港元,市值63.81億港元)微信公眾號發(fā)布文章稱,公司長效新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法在中國商業(yè)化上市。

文章顯示,該療法于2021年12月獲得NMPA(國家藥品監(jiān)督管理局)上市批準,用于治療輕型和普通型且伴有進展為重型(包括住院或死亡)高風險因素的成人和青少年(12-17歲,體重≥40 kg)新型冠狀病毒感染(COVID-19)患者。其中青少年(12-17歲,體重≥40 kg)適應癥人群為附條件批準。

該聯(lián)合療法于2022年3月獲國家衛(wèi)生健康委員會批準納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》。自2022年3月22日起,多個省市醫(yī)療保障局陸續(xù)執(zhí)行了該通知的指示,將安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法納入本地醫(yī)保基金支付范圍。

騰盛博藥總裁兼大中華區(qū)總經(jīng)理、騰盛華創(chuàng)首席執(zhí)行官羅永慶表示,全球3期臨床試驗數(shù)據(jù)顯示,這一聯(lián)合療法可使患者住院和死亡風險降低80%。全球多個獨立實驗室開展的活病毒及嵌合病毒實驗表明,這一聯(lián)合療法對目前中國主要流行的奧密克戎亞型BA.2活新冠病毒變異株及以往所有廣受關(guān)注的新冠病毒變異株均保持中和活性。

7月7日,騰盛博藥方面通過微信對《每日經(jīng)濟新聞》記者表示,公司計劃在明日(7月8日)召開線上媒體發(fā)布會,分享該藥物商業(yè)化的更多信息。

記者注意到,近日國內(nèi)新冠藥物動態(tài)不斷。

例如,據(jù)中新社報道,海口海關(guān)5日發(fā)布消息稱,海口海關(guān)所屬博鰲機場海關(guān)日前為中國大陸首次進口的中和抗體Evusheld(恩適得)完成入境特殊物品審批,貨值共計2198.02萬元人民幣,該藥品主要用于成人和青少年(≥12歲,體重≥40 kg)的新型冠狀病毒肺炎暴露前預防。

7月4日,日本藥企鹽野義宣布,該公司開發(fā)的新冠口服治療藥S-217622已向中國國家藥監(jiān)局藥審中心提交新藥上市許可申請的相關(guān)準備資料。

關(guān)鍵詞: 騰盛博藥

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